Üreticilerin, medikal endüstri için cerrahi cihazları işaretlerken katı spesifikasyonlara uymaları gerekmektedir. Benzersiz cihaz tanımlaması için hükümet yönergelerine göre, tüm tıbbi aletler, cihazlar, implantlar ve aletler kalıcı, kesin ve okunaklı işaretlere sahip olmalıdır. Bu düzenlemeler, Amerika Birleşik Devletleri’nde satılan tıbbi cihazları tanımlamayı ve üretimden hasta kullanımına kadar izlemeyi kolaylaştırır. Benzersiz cihaz tanımlayıcılarına (UDI’ler) sahip tıbbi cihazların lazerle kazınmasının amacı, hasta güvenliğini artırmak, pazar sonrası gözetimi kolaylaştırmak ve yeniliği teşvik etmektir. Bu makineler, olası hasar riskini ortadan kaldırırken, ürün tanımlaması ve üretim izlenebilirliği için katı parça işaretleme yönergelerine uyar. Ayrıca düz olmayan yüzeyleri, garip şekilli cihazları ve çeşitli malzeme türlerini de işaretleyebilirler.